Fórmula estructural | |
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Sinónimo | 3,4-Dihidro-2H-pirano 110-87-2 |
Nombre químico | 3,4-Dihydro-2H-pyran |
Especificaciones | Ver debajo detalle |
Embalaje | Ver debajo detalle |
Ficha de datos de seguridad de materiales | Ver debajo detalle |
Disponibilidad | Somos fabricantes y proveedores de 3,4-Dihidro-2H-pirano CAS:110-87-2 Fabricante Proveedor en China, visite www.nbinno.com para el sitio web oficial de nuestra empresa o envíe un correo electrónico a [email protected] para cualquier consulta. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: 3,4-dihidro-2H-pirano CAS NO: 110-87-2
Sinónimos:
3,4-2H-dihidropirano;
2H-pirano, 3,4-dihidro-;
2,3-dihidropirano;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Líquido incoloro
Ensayo: ≥99.00%
Densidad: 0.922
Punto de ebullición: 86 ℃
Punto de fusión: -70 ℃
Punto de inflamación: -9 ℃
Índice de refracción: 1.4405-1.4425
Solubilidad en agua: 20 g/L (20 ℃)
Estabilidad: Estable a temperaturas y presiones normales.
Condición de almacenamiento: Área de inflamables
Densidad de vapor: 2.9 (frente al aire)
Presión de vapor: 74,4 mmHg a 25 ℃
Información de seguridad:
Clase de peligro: 3
Declaraciones de seguridad: S16-S26-S37/39
Código SA: 29329995
Grupo de embalaje: II
WGK Alemania: 3
RIDADR: ONU 2376
Declaraciones de riesgo: R11; R36/38
Códigos de peligro: F,Xi
Símbolos: GHS02, GHS07
Declaraciones de precaución: P210; P261; P305 + P351 + P338
Declaración de peligro: H225; H315; H319; H335
Palabra de advertencia: Peligro
El dihidropirano es un compuesto heterocíclico con la fórmula C5H8O. El anillo no aromático de seis miembros tiene cinco átomos de carbono y un átomo de oxígeno. Contiene un doble enlace. Hay dos isómeros de dihidropirano que se diferencian por la ubicación del doble enlace. 3,4-Dihidro-2H-pirano tiene un doble enlace en la posición 5; El 3,6-dihidro-2H-pirano tiene el doble enlace en la posición 4. Ampliamente utilizado en reactivos de protección de OH. Las propiedades químicas del dihidropirano son activas. Los productos de tetrahidropirano, pentanodiol, ácido glutárico, valerolactona, pentadieno y resina se pueden preparar mediante polimerización, hidrogenación, oxidación y otras reacciones.
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